Oświadczenie w tej sprawie wydała firma, która sprzedała byłą WTA nr 1 Igę Świątek skażoną melatoniną, co doprowadziło do pozytywnego wyniku testu antydopingowego.
Miliony fanów Świątek na całym świecie były zszokowane, gdy dowiedziała się, że czterokrotna mistrzyni French Open przyjęła miesięczne zawieszenie po pozytywnym wyniku testu na obecność zakazanej substancji trimetazydyny w próbce, którą podała 12 sierpnia poza zawodami.
12 września Świątek został tymczasowo zawieszony. 22 września złożyła apelację od tej decyzji, tłumacząc, że pozytywne wyniki testów wynikają ze skażenia leku dostępnego bez recepty.
Laboratorium Badań i Badań Medycyny Sportowej przeprowadziło badania, które potwierdziły trafność wyjaśnień Świątka. Jej tymczasowy zakaz został uchylony 4 października, a szczegóły sprawy nie zostały wówczas upublicznione.
Ostatecznie Świątek otrzymała miesięczny zakaz od Międzynarodowej Agencji Integralności Tenisa, na który się zgodziła. Jako że 23-latek odsiedział już większość kary po tymczasowym zakazie, Polak może wrócić na boisko już na początku sezonu 2025.
Inną konsekwencją dla Świątek była utrata nagrody pieniężnej zarobionej na Cincinnati Open. Tegoroczna mistrzyni French Open wystąpiła na tym turnieju kilka dni po oddaniu próbki poza zawodami.
Pozytywne wyniki testów spowodowała melatonina Świątek zakupiona od polskiej firmy LEK-AM. Produkcja i dystrybucja produktu, który został skażony i w wyniku czego sportowiec otrzymał zakaz, jest dla producenta leku poważnym skandalem.
W piątek LEK-AM wydał oświadczenie w tej sprawie. Firma wyraziła w nim smutek z powodu zakazu Świątka i stwierdziła, że zaangażowałaby się bardziej, gdyby Międzynarodowa Agencja ds. Integralności Tenisa nawiązała bezpośredni kontakt.
„Wraz z międzynarodową opinią publiczną oraz fanami Pani Igi Świątek jesteśmy zasmuceni sytuacją, jaka spotkała najlepszą tenisistkę świata. Jesteśmy głęboko poruszeni oświadczeniem Pani Igi Świątek z dnia 28 listopada 2024 r., nie tylko jako pracownicy firmy farmaceutycznej, ale także jako kibice polskiego sportu.”
„Jest nam niezmiernie przykro, że doszło do zdarzenia związanego z lekiem Melatonina LEK-AM 1 mg – tym bardziej, że nasz lek od wielu lat cieszy się uznaniem i zaufaniem lekarzy i pacjentów, w tym także zawodowych sportowców.”
„Firma Farmaceutyczna LEK-AM od lat produkuje leki najwyższej jakości i podlega regularnym kontrolom Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF). Spełniamy wszelkie najwyższe standardy wytwarzania leków.”
„Przestrzegamy wszelkich procedur związanych z produkcją farmaceutyków, zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) regulowanymi prawem unijnym i krajowym. Melatonina LEK-AM 1 mg podlega ścisłej kontroli na każdym etapie produkcji.”
„Ślady zanieczyszczeń wykryte w badanych opakowaniach leku są znacznie poniżej dopuszczalnej normy, co oznacza, że w żadnym stopniu nie zagrażają zdrowiu i życiu pacjentów. Melatonina LEK-AM 1 mg melatoniny jest bezpieczna dla pacjentów.”
„W związku z zaistniałą sytuacją LEK-AM prowadzi stały dialog z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym. Deklarujemy pełną współpracę w celu wyjaśnienia wszelkich wątpliwości.”
